CRISPR

服务项目

       1.基因敲除（KO）

       单基因/多基因敲除

       条件性敲除（CKO）

       基因组大片段删除

2.基因插入与定点突变

       精准插入外源序列

特定位点突变（如SNP模拟）

基因激活/抑制

利用dCas9系统调控基因表达

细胞系定制服务

难转染细胞（如免疫细胞、干细胞）的基因编辑

原代细胞及类器官模型构建

下单流程

1. 需求提交

   填写《基因编辑服务申请表》，提供目标基因信息（基因号/序列）、细胞类型及实验目的
   技术团队24小时内响应，确认可行性并报价。

   
   

2. 方案设计

   生物信息学分析：靶点筛选（脱靶风险评估）、gRNA设计
   提供实验方案及预期结果，客户确认后启动项目。

   
   

3. 实验操作

   载体构建：CRISPR/Cas9系统及同源重组模板制备
   细胞转染/显微注射：优化电转或病毒递送体系，确保高编辑效率

   
   

4. 结果验证

   基因型鉴定：Sanger测序、NGS测序验证编辑效果
   蛋白水平验证：Western Blot、免疫荧光检测

   
   

5. 报告交付

   提供实验报告、原始数据及编辑细胞株/菌株
   

   
   

时间周期

技术优势

1. 高精度：采用CRISPR/Cas9系统，脱靶率低于0.1%
2. 高效率：单基因敲除T0代纯合突变体成功率＞80%
3. 灵活性：支持CRISPR/Cas9质粒、慢病毒、RNP法等多种递送方式
4. 合规性：实验全程符合ISO 15189及GCP标准，提供可追溯的原始数据

应用领域

• 基础研究：疾病机制探索、基因功能验证
• 药物开发：靶点筛选、类器官药敏模型
• 农业生物技术：抗逆作物、畜禽性状改良
• 合成生物学：代谢通路重构、菌株优化